Tu hija adolecente tiene una enfermedad terminal que no tiene cura. Si solo recibiera cuidados paliativos, su estado podría agudizarse de manera letal en cualquier momento. Tu doctor te pone en contacto con una importante compañía farmacéutica que busca voluntarios para un ensayo clínico de un fármaco experimental que podría tratar la patología de tu hija.
Los doctores te explican que el objetivo del ensayo es evaluar la eficacia y seguridad del nuevo fármaco. Siguen explicando que será un ensayo aleatorio doble ciego, lo que significa que a la mitad de los voluntarios se les suministrará el fármaco y a la otra mitad (el grupo de control), un placebo. Ni siquiera los médicos sabrán quién recibe qué hasta que termine el ensayo.
Les preguntas qué por qué no pueden darles el fármaco a todos los pacientes, y ellos te explican que tiene que descartar el efecto placebo de sus resultados. estás desesperado y esto te da alguna esperanza de que tu hija se cure, así que aceptas.
ACTIVIDAD
EL USO DE PLACEBOS ES FUNDAMENTAL EN EL ENSAYO DE NUEVOS FÁRMACOS, PERO SIGNIFICA QUE ALGUNOS PACIENTES NO RECIBEN EL TRATAMIENTO EFICAZ. ¿ES LÍCITO UTILIZAR PLACEBOS EN ENSAYOS CLÍNICOS?
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